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竹的CT檢查報告出籠，內耳構造正常， 但醫生對於他聽力漸進式的下降，還是傾向懷疑會不會是某種基因缺損(他認為我懷疑的助聽器因素不可能，因為調的太大聲，孩子會受不了才對) ，所以要先驗竹的DNA，如果他的基因確實有異常才要進一步驗全家的 。
抽血前，醫生突然拿一張"研究計畫參與同意書"，要我簽名 ，因為ViVi, 的提醒
我問醫生這是要建立基因資料庫嗎? 醫生沒回答 ，只說"目前醫界已知造成聽障的十幾種基因缺損中，其中有一種是漸進式的，我想比對看看，是不是這問題，不然，為什麼美眉的聽力一直下滑?"
我還是簽了.............不過，簽的有點茫然歐................當小白鼠，我是無所謂
(台大醫生跟我說我的腦瘤全世界沒幾例時，我第一個反應就是:以後捐大體給你們研究個透徹 
) 如果今天竹的資料可以讓醫界研究出"對策"，即使我們用不著也沒關係，後人總用的著吧!
只是，醫生只告訴我要"比對"基因 ，但即使比對出來真是有缺損..................對竹，依舊愛莫能助。
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